特發性肺纖維化是一種未知病因且預后極差的肺部纖維化疾病，平均存活時間約只有3?5年。由于罹病歷程迥異，因此急需可用于診斷及判別預后的生物標志，已有研究指出KL-6及SP-D可作為診斷IPF的生物標志，然而未曾有研究將上述生物標志對應至臨床上的疾病發展，因此發表于《Respiratory Medicine》的最新研究認為WFA+-M2BP較適合作為IPF生物標志。試驗中，共116位IPF患者及42位健康受試者接受采血，并分析血清中WFA+-M2BP表現量及紀錄相關臨床表徵。試驗果顯示，IPF患者血清中WFA+-M2BP表現量明顯高于健康受試者，且血清中WFA+-M2BP表現量與年齡、KL-6、支氣管肺泡沖洗出的嗜中性球、電腦斷層掃描出現蜂窩及網格狀結構及纖維化病灶成正相關；此外......全文連結